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上海恒岱综合药品稳定性试验箱BXZ-800S

上海恒岱综合药品稳定性试验箱BXZ-800S

市场价:
控温范围:无光照时0-70℃ ,有光照时10-70℃
控湿范围:30%-95%
内胆尺寸:510×390×760
外形尺寸 :650×680×1400
上海恒岱综合药品稳定性试验箱BXZ-800S 产品说明

上海恒岱综合药品稳定性试验箱BXZ-150 :


应用范围:
稳定性试验箱主要用于制药业、医学 、生物技术、食品工业等行业 、电子工业和所有包括生命科学的相关领域 ,是以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度,湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速试验,长期实验 ,高温试验,是制药企业进行药品稳定性试验选择方案。

产品特点 :
LCD液晶触摸屏,超大4.3寸TFT16位真彩色显示 ;
触摸式操作,让实验操作更简单 ;
模糊PID控制,程序化多段数参数设置 :30段99周期设计;
操作系统基于WINDOWSCE系统平台上配合大容量内存空间以及高频CPU ;
采用节能环保压缩机、高性能风机、高精度湿度传感器;
数据存储功能 ,可保存25万条数据记录;
可实时查看仪器温湿度记录数据(最近时间1600条);
变频式制冷系统 ,开门后温湿度快速恢复 ;
屏保密码锁功能防止随意操作;
完善保护功能 :超温限定报警且停机保护、门开报警 、缺水报警 、传感器故障报警;
USB直接导出内存数据和仪器事件记录(包括开机、关机 、菜单参数设置、故障报警等并带有确切时间);
玻璃内部观察门设计;
C.H.循环热量系统,改进剩余热量地利用,减少加热时间;
设备配置USB接口和RS485接口;
标配机械锁 ,防止随意开门;
标配嵌入式打印机;
搁板式光照模块,光照度无级可调 ,可定时运行时间,当总量值达到后自动关闭LED灯 ;
光照值仪表实时显示,支持打印;
可满足化学药物(原料药和制剂)稳定性研究技术指导原则中光照试验的总照度不低于1.2×106Lux·hr;
选配:GPRS短信报警 ,FDA/GMP电脑监控,搁板式紫外模块 。

技术参数 :
型号 :BXZ-150
控温范围:无光照时0-70℃,有光照时10-70℃
分辨率:0.1℃
波动度(25℃时) :±0.5℃
均匀度(25℃时):±1℃
控湿范围 :30%-95%
湿度波动:±3%
光照强度:0-10000LUX(无级可调)
输入功率:1800W
定时范围 :30段99周期/每段1-9999小时
内胆尺寸(长×宽×高)(mm):510×390×760
外形尺寸(长×宽×高)(mm):650×680×1400
载物托架(标配/最多) :3块/4块
搁板式光照模块 :1组
搁板式光照光源(标配/最多):无/1组

注:搁板式光照/紫外光源 :光照度/紫外幅值随模块自动调节,不可显示,不可打印。

选配件 :

名称

描述

额外的搁架

除标配的搁架外,另外需要选配的搁架

监控软件

FDA版

可满足FDA要求

GMP版

可满足GMP要求

额外的搁板式光照光源

除标配的搁板式光照光源外,另外需要选配的搁板式光照光源

搁板式紫外模块

紫外值无级可调 ,紫外幅度值:0-2W/m2,紫外光谱范围:320~400nm,紫外值可显示 ,可打印

搁板式紫外光源

可满足化学药物(原料药和制剂)稳定性研究技术指导原则中近紫外能量总量不低于200w·hr/m2的试验要求

GPRS短信报警

报警产生后,将报警状态短信发送到指定的手机上

无线温湿度记录仪

自带数据分析软件 ,可以将分析后数据转换为多种格式文件,可用于用户校准与验证

无线温度记录仪

自带数据分析软件,可以将分析后数据转换为多种格式文件,可用于用户校准与验证

3Q验证文件

提供符合GMP要求的3Q验证文件

无线温度记录仪计量证书

3个点(0℃ 、60℃、121℃)

无线温湿度记录仪计量证书

3个组合(15℃/40%RH、20℃/60%RH、30℃/80%RH)


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